ISSでのメルクのがん治療薬研究成果とFDA承認
国際宇宙ステーション（ISS）で行われたタンパク質結晶化実験が、メルクのがん治療薬ペムブロリズマブの改良に貢献しました。これにより投与時間の短い皮下注射製剤が開発され、FDAの承認を取得しました。
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宇宙研究が新抗がん療法を促進ぽい
- 国際宇宙ステーション (ISS)でのタンパク質結晶化研究が、メルクのがん薬ペムブロリズマブの皮下投与用製剤開発に寄与し、米国FDAが承認しました。 - 微小重力でより均一な結晶が得られ、地上での製造改良につながったぽいです。- 投与は従来の静脈内点滴（最大2時間、改良後30分）から約1分の皮下注射になり、患者・医療者の負担軽減が期待されるぽいです。
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・国際宇宙ステーション (ISS)での均一なタンパク質結晶成長研究が、メルクの抗がん剤ペムブロリズマブの皮下注射用新製剤開発に貢献しました。 ・米食品医薬品局 (FDA)が承認し、投薬時間は静脈注射の最大2時間から1〜2分に短縮されました。・患者の負担や医療コストが低減することが期待されるっぽい。